首件检验报告 FAI

一、产品概述

首件检验报告（FAI）是模具或工艺变更后第一件（或第一批）的全面体检，确认「这副模具按这张图做出来是对的」，是量产放行的门槛。

它强调全尺寸与可追溯：每个尺寸都有实测值、公差与判定，关键尺寸全检，数据带批次与设备字段，可作为 PPAP 全尺寸的基础证据。

我们提供 FAI 服务，按图纸逐项测量并判读 GD&T 与 ISO 20457，超差标注并附分析，避免挑好件当首件。

二、技术参数

取值写可验证区间；查不到写「需按实际送检/实测确认」，不编数字。

三、应用场景

• 模具变更：首件全尺寸确认后再放量。

• 工艺变更：验证没把尺寸带偏。

• PPAP 基础：作为全尺寸初始证据。

四、选型建议

选 FAI 看是否覆盖全尺寸与形位公差，而非只测几个「重要」尺寸；并确认能带批次记录。

多腔件要求逐腔测量或至少带腔号轮换，防偏心腔被掩盖。

需进 PPAP 的，报告格式对齐客户等级要求。

五、交付与数据

交付 FAI 报告与原始数据，含超差分析与判定；可并入 PPAP 与批记录。

对变更新件，我们建议重测闭环，防止修模后形位变化漏判。

全尺寸报告含什么

全尺寸报告覆盖图纸全部尺寸与形位公差，每个尺寸对应测量方法、设备与不确定度，缺一项都可能被退回。它是进供应链的门票，格式上建议直接对客户的报告模板。

报告要经得起审厂倒查，校准链、环境记录、操作者信息逐项留痕。审厂时调证据快不快，取决于当时报告字段全不全。

PPAP 怎么交

PPAP 按客户要求定等级，核心包是 CMM 全尺寸、MSA、Cpk 与 PFMEA，等级不同附件不同。逐项对照客户清单准备，反复补件是拖进度的主要原因。

提交前的自检很值，按清单打勾，确认每一项都有对应文件。客户侧一次通过，比交两次省的时间多得多。

首件怎么测

首件确认能不能做出来，全检关键尺寸，原始曲线留档作为过程控制基线。首件的测量环境要与量产一致，恒温实验室测的首件与车间测的过程数据没有可比性。

首件异常的处理原则是不带病放量。回到工艺与模具排查清楚再重新提首件，量产阶段放大首件的问题，代价要乘以批量。

FAI 报告怎么用

FAI 是设计到量产的第一次正式比对，报告里的差异点要重点说明，这是设计与制造之间的一次对话记录。差异在公差内但在预期外，也要写出来，后面排查时用得上。

报告归档与批次绑定，后续变更验证、审厂调证都从这里起步。一份完整的 FAI 能减少后续大量重复送样。

交付注意点

交付时写清报告版本、执行标准的版本与生效日期。标准换版后用旧模板，整批数据可能作废重测，这种损失完全可避免。

报告配套的测量方法说明一并交付，客户复测时口径一致。客户内部引用顺利，后续订单的配合度自然高。

交付物包含什么

交付三件套，原始数据、判定结论、工况记录。原始曲线可复核，结论给区间与边界，工况写清温度湿度与装夹状态，三样齐了报告才算完整。只有结论没有原始数据的报告，下游没法引用，审厂也过不了倒查。

报告按批次编号归档，首件、PPAP、审厂资料都能直接并入，减少重复送样。归档格式提前与客户对齐，交付时少一轮格式确认。

验收怎么现场做

验收的顺序有讲究。先打标准件确认设备状态，再抽实物比对判定阈值，最后确认数据导出格式可用，三步走完再签字。顺序反了，发现问题要回头重来。

三方到场签认，送检方、检测方与接收方各留一份记录。事后对口径的成本，比当场多花半小时高得多。

周期与批量怎么算

周期由样品数量、特征尺寸数与判定复杂度决定，常规件按工作日报，复杂件或加急提前约定窗口。批量折扣可以谈，抽检覆盖不能砍，关键尺寸全抽、一般尺寸按 AQL，覆盖方案写进报告。

周期承诺要看留有余量的排期，压到极限的交期遇到返工就没有缓冲。提前两天确认，比事后解释三天强。

常见误用与规避

常见误用两种，拿单点数据下批量结论，以及忽略温度平衡直接测量。前者用批次数据与趋势兜底，后者把温度平衡写进测试前置条件，到点才开测。

送检前的样品确认也省不得，状态与数量不达标，反复补样拖的是自己的周期。送样清单核对一遍再发，比事后补救快。

数据怎么归档复用

按批次与零件号两级归档，同一零件跨批次能拉趋势，跨供应商能做横向对比。归档字段与 SPC 系统对齐，后续做能力分析或审厂调证时直接可用，不用再整理。

归档的价值随时间放大。三年前的批次数据在客户索赔争议里，往往就是定责的关键证据。

什么时候该升级方案

公差收紧、材料更换、缺陷率抬头，这三种情况出现时，现有方案的分辨率或抽样密度可能已经不够，要及时评估升级。硬撑着用旧方案，数据的可信度会先出问题。

升级前小批验证新方案的 GRR 与周期，确认收益再切换。切换期间的并行测试要有明确的时间表，避免长期两套口径并存。

样品准备与送检要求

送检样品数量按特征尺寸数与抽样方案定，表面清洁、无防护膜残留，状态与量产一致才有代表性。样件状态与量产不一致，测得再准也是白测，这个坑常在新项目首检时出现。

随样附图纸、关键尺寸清单与历史问题说明，检测方直接对准重点，省一轮往返确认。历史问题尤其值得写，同样的问题没人想再查一遍。

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