解决方案

模具验收方案

验收用首件全尺寸 + 型腔核查 + 稳定性初评,确认图纸符合与可控,并留基线数据供后期对照。

多腔模要逐腔测量确认腔间一致,防止偏心腔被掩盖;基线数据完整留档。

医疗件审厂方案

挂在 ISO 13485 体系下,强调批记录可追溯与 IQ/OQ/PQ 验证;尺寸按 ISO 20457,关键件做 GRR 与 CPK。

检测纳入体系文件而非个人习惯,超差走 CAPA 闭环而非单次复测。

汽车件 PPAP 方案

按 AIAG PPAP 等级打包全尺寸、MSA、CPK 与 PFMEA,全尺寸用 CMM 出 GD&T 并带设备日期可复核。

变更后必须重做首件与能力验证,超差附原因分析,避免隐瞒被退回。

光学件量产方案

用非接触光学管面型、翘曲与缺陷,配合 CMM 管坐标;独立工位控光控尘并做日常标定。

缺陷量化成面积率与位置分布,超阈报警,避免目检漏检。

多腔一致性方案

带腔号抽样,首件逐腔全测、量产轮换覆盖全腔,数据按腔归档做对比,识别腔间漂移。

发现漂移先查浇口与冷却再重测,闭环到稳定。

出海合规与来料把关

出海件按可引用格式出全尺寸与体系记录;来料把关用统一抽样判据做跨供应商横向对比。

两套都强调数据可追溯与口径一致,便于客户采信与召回演练。

如何开始

先明确零件、用途、体系要求与批量,我们据此给方案组合与验收要点,再就具体委托报价。

对公开方法问题,本站内容也可自助查询,减少来回。

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